出针对他的K因子。

    唐顺负责深入挖掘艾琳娜案例的机制。他们研究艾琳娜持续监测的所有数据：每周的血液多组学、每月的粪便微生物组、每日的可穿戴设备记录，心率变异性、睡眠结构、活动量，等等。

    他们需要回答一个核心问题，调节信号是如何在全身产生连锁反应的？从TIM结合，到结肠腺瘤消退，这中间有多少条传递路径？是否存在一个系统协调性的主控节点？”

    杨平亲自负责探索更根本的问题：如果“系统调节”的假说成立，那么对于没有明确遗传缺陷、但处于亚健康或慢性病状态的人群，是否也存在类似的“调节干预”可能？

    西医擅长定义疾病，中医擅长描述失衡。

    但在这两者之间，存在巨大的灰色地带，比如长期疲劳、代谢指标临界异常、慢性轻度炎症、年龄相关的功能减退。这些状态尚未构成疾病，但已偏离健康。传统医学要么等待疾病发生再干预，要么给予笼统的生活方式建议。如果我们能用系统调节的方法，精准地将这些状态调回健康轨道呢？

    这些与肿瘤无关，但是从“调节”理论的本质来看，它们是一样的。

    而且这种轻微的失衡是研究调节理论的最佳案例。

    杨平调出一组数据：来自三博研究所体检中心的十万份年度体检资料，其中标记为“亚健康”状态的占38%。对这些数据进行初步分析发现，亚健康人群的血液免疫细胞亚群分布、炎症因子谱、代谢小分子谱，与健康人群存在显著但微妙的差异。

    这些差异不是随机的，它们呈现出几种特定的偏离模式。比如代谢惰性模式、免疫低度激活模式、神经内分泌张力模式。每一种模式，都可能对应着一套特定的系统状态逻辑。

    陆小路对杨平的扩大研究范围，提出疑问：“教授，我们连癌症的调节都还没完全搞明白，就要扩展到亚健康？这是不是太激进了？”

    杨平思考问题的深度明显超过他们很多，因为要做到调节，必须有一个前提条件，对这种疾病的基础研究已经存在一些零散的原理性的成果可以应用，否则要从头去研究这些机制，然后将机制连接打通构成系统是一个极其庞大的工程。

    而采用广撒网式的研究，充分利用现有的医学知识，才能够进行单点或多点突破。

    “我们需要多线并行。”杨平说，“而且亚健康状态的调节可能比癌症调节更简单，按照我们的理论，它们在本质上是一样的，亚健康状态系统偏离程度更浅，纠错所需信号更温和，反馈机制更完整，需要用于调节的参数和机制更少。研究它，反而可能帮助我们理解调节的基本原理。”

    陆小路经杨平这么解释，明白了杨平的苦心，杨教授看问题是直达本质，已经不是使用传统思维。

    就在这时，曼因斯坦从柏林发来紧急消息。

   >> --